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Quark RMR

La calorimetria indiretta per la Nutrizione clinica e test con CANOPY.

Quark RMR è un calorimetro da laboratorio per la misura del consumo di ossigeno a riposo (REE, RMR, BMR). Lo strumento dispone delle ultime tecnologie per la misura del consumo di ossigeno (VO2) e produzione di anidride carbonica (VCO2). Pensato per un utilizzo clinico o di ricerca, Quark RMR è il metabolimetro più accurato sul mercato.

Il software in ambiente WindowsR XP o Vista dispone di tutti gli strumenti per un'analisi approfondita di tutti i parametri metabolici a riposo (REE, utilizzo del substrato, NPRQ etc.).

Disponibile anche con Kit Etanolo per un accurato controllo di qualità del Quoziente respiratorio.

Analizzatori
                                       O2                            CO2
Tipo:                              Paramagnetico     Digitale infrarossi
Range di misura:              0-25%                0-10%
Accuratezza:                   ± 0.02%              ± 0.1%
Tempo di risposta:           120 ms                100 ms
Tempo di riscaldamento:   5 min                  5 min

Flussimetro
Flussimetro: Bidirezionale Ø 18 mm
Flusso: 0.08-8l/s
Range di ventilazione: 0-50 l/min
Accuratezza: ±2%
Resistenza: <0.7 cmH2O/l/s @ 3l/s
Temperatura sensore: 0-50° C

Hardware
Dimensione & peso (unità Quark RMR): 17 x 30 x 45 cm/8 Kg
Dimensione & peso (Canopy): 32 x 50 x 30 cm/0.6 Kg
Alimentazione: 110-240V ±10%; 50/60Hz
Batteria interna di emergenza: 12V; 1,2 Ah

Configurazione PC richiesta
Pentium o superiore, Windows XP, 2000, 98 o NT, 32 Mb RAM o superiore, Entrata USB o RS 232, CD-ROM Drive, 20 Mb su disco rigido, Monitor VGA, SVGA, XGA, Qualsiasi mouse e stampante compatibile con il sistema operativo MS Windows™.

Dotazione standard
Unità Quark RMR, Casco canopy, 2 flussimetri RMR, maschere RMR monouso, filtri antibatterici, PC software RMR, siringa di calibrazione, HR monitor, cavo alimentazione, cavo USB, manuale istruzioni.

Lingue
Inglese, Italiano, Francese, Tedesco, Spagnolo.

Sicurezza e standards di qualità
L'apparecchiatura è conforme alla Direttiva 93/42 CEE sui dispositivi medici. EN 60601-1 (sicurezza) / EN 60601-1-2 (EMC).